上海遠慕生物科技是小鼠脂聯(lián)素(ADP)ELISA檢測試劑盒供應商，我們向客戶詳細介紹了不同動物脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒的實驗原理，操作步驟，價格，型號，規(guī)格，品牌，使用說明書等，本司專業(yè)經營進口/國產ELISA試劑盒，培養(yǎng)基，抗體，動物血清，染色液，標準品，化學試劑，ELISA試劑盒種屬涵蓋大鼠，小鼠，植物 ，人，豚鼠，牛，魚，猴，兔，狗及其他動物，了解更多動物種屬請！

中文名：小鼠脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒
別名：小鼠脂聯(lián)素(ADP)ELISA Kit
供應商：上海遠慕
規(guī)格：48t/96t
保存：2-8℃
有效期：6個月
銷售優(yōu)勢：量大從優(yōu)、質量保證。
產品特點：敏感性高、特異性強、重復性好、試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便。
產品用途：用于測定血清，血漿及相關液體樣本中相關含量或活性。
檢測種屬：大小鼠、人、豚鼠、兔子、豬、犬、牛羊、雞鴨ELISA試劑盒等種屬。
常見ELISA試劑盒：白介素、選擇素、集落刺激因子、腫瘤壞死因子、干擾素、轉化生長因子、趨化因子、細胞因子受體、粘附分子、生長因子、凋亡因子等等。

小鼠脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒基本原理：
①抗原或抗體能吸附到固相載體表面，并保持其免疫學活性；
②抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結合物，仍保持其免疫學和酶學活性；
③酶結合物與相應抗原或抗體結合后，可根據加入底物的顏色反應來判定是否有免疫反應的存在，而且顏色反應的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例，因此，可以按底物顯色的程度顯示試驗結果。

小鼠脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒預期應用：
ELISA法定量測定人血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清或其它相關生物液體中IL-102含量。

小鼠脂聯(lián)素(ADP)ELISA檢測試劑盒供應商 ELISA試劑盒實驗說明：
1．試劑盒保存：-20℃（較長時間不用時）；2-8℃（頻繁使用時）。
2．濃洗滌液低溫保存會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。
3．中、英文說明書可能會有不*之處，請以英文說明書為準。
4．剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物質，此為正?，F象，不會對實驗結果造成任何影響。

小鼠脂聯(lián)素(ADP)ELISA檢測試劑盒供應商 ELISA試劑盒標本的保存：
一般說來，在 5 天內測定的標本可放置于 4℃，超過一周測定的需低溫凍存。 對收集后當天進行檢測的標本，儲存在 4 ℃ 備用，如有特殊原因需要周期收集標本， 將標本及時分裝后放在 -20 ℃ 或 -70 ℃ 條件下保存。避免反復凍融。 標本 2 -8 ℃ 可保存 48 小時， -20 ℃ 可保存 1 個月。 -70 度可保存 6 個月。部分標 本也可加入適當防腐劑，激素類標本需添加抑肽酶。 

小鼠脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒操作步驟：
1、加樣：分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50µl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40µl，然后再加待測樣品10µl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
2、溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘。
3、配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
4、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此
重復5次，拍干。
5、加酶：每孔加入酶標試劑50µl，空白孔除外。
6、顯色：每孔先加入顯色劑A50µl，再加入顯色劑B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
10 分鐘.
7、終止：每孔加終止液50µl，終止反應(此時藍色立轉黃色)。
8、測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

小鼠脂聯(lián)素（ADP）ELISA試劑盒注意事項：
1. 當混合蛋白溶液時應盡量輕緩，避免起泡。
2. 洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。
3. 一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。
5. 如標本中待測物質含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數。
6. 在配制標準品、檢測溶液工作液時，請以相應的稀釋液配制，不能混淆。
7. 底物請避光保存。

小鼠脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒液體類標本： 
包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
1）血清：
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/ 分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并 放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5）組織標本：
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
 

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